1、目前我国尚未发现XBB毒株在社会面上造成本土传播。XBB毒株的监测情况：XBB毒株是奥密克戎的一种新变异毒株。我国已监测到奥密克戎BA.BF.BQ.1及XBB变异毒株传入，但XBB毒株与BQ.1毒株均未形成优势传播，仅在极少数入境隔离人员中检出。输入性病例的管理措施：针对输入性病毒患者，我国实行严格的闭环管理。
2、XBB毒株是奥密克戎BA.2的分支变异株，具有更强的免疫逃逸能力，但致病力与奥密克戎其他变异株无显著差异，目前在我国尚未形成优势传播。 具体特点如下：免疫逃逸能力增强：XBB毒株是奥密克戎BA.2的分支变异株，其核心特点是免疫逃逸能力显著增强。
3、XBB毒株在我国尚未形成优势传播：该毒株主要流行于其他国家，在我国本土的传播并不广泛。我国大部分人群已感染过新冠病毒：目前我国各省市大约50%以上的人都已经感染过一次新冠病毒了，个体在感染毒株后产生的中和抗体在3个月内会维持较高的水平，预期对于奥密克戎其他分支有较好的保护作用。
因此，不能认为XBB株的致死率非常高，实际上其致死率并没有明显增加。在面对XBB株等变异毒株时，我们应保持科学理性的态度，遵循专业医生的指导，采取有效的预防和治疗措施。
北京佑安医院呼吸与感染疾病科主任医师李侗曾表示，“XBB仍属于奥密克戎的亚分支，是BA.2下面的变异株的重组变异毒株，免疫逃逸能力有所增强，在国外一些地区流行导致感染人数增加，但国外数据显示，其致病力和之前毒株没有区别。
一种代号为XBB.5的奥密克戎亚型毒株在美国强势崛起，短短一周内感染比例从20%骤增至40%以上，取代了BQ.1和BQ.1成为美国头号流行毒株。
但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的国家没有显著增加。
再说一遍，真的没有必要抢购止泻药｜新京报快评 目前，奥密克戎变异株还在不断变异，世界卫生组织观察表明，奥密克戎至少还有数百个亚分支在变异。XBB只是奥密克戎的一个细小分支，目前观察到的证据是它的致病力和致死率不强，只是免疫逃逸能力增强了。
1、XBB毒株没有改变主要侵犯的人体器官。具体分析如下：第一，XBB毒株的生物学特性未改变主要感染路径XBB毒株是奥密克戎的变异株，其变异位点集中在RBD区域（受体结合域），但病毒通过ACE2受体侵入人体的机制未发生根本性改变。
2、XBB仍以侵犯呼吸道为主，“XBB主要攻击肠道”的说法并不成立。具体分析如下：再次感染XBB的几率：根据国家传染病研究中心、复旦大学附属华山医院感染科副主任王新宇的介绍，如果感染过BA.2或BF.7等奥密克戎变异株，短期内再次感染XBB的几率非常低。
3、新冠病毒与肠道感染的关系：新冠病毒通过血管紧张素转化酶2（ACE2）受体感染细胞，该受体在肺部和肠道均有较高表达。因此，所有变异株（包括XBB系列）均可能感染肠道黏膜细胞，导致病毒性肠炎和腹泻。但是否出现肠道临床症状存在个体差异，目前无证据表明XBB.5比其他毒株更易引发严重腹泻或胃肠道表现。
1、新冠病毒奥密克戎变异株在全球范围内引发的疫情浪潮尚未平息，又有一条令人震惊的新闻传出——据称出现了一种名为“超级变体德尔塔克戎（Deltacron）”的新变异株，它是之前两种强大的变异株德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）的结合体。然而，这一说法很快便引发了科学界的广泛争议。
2、德尔塔病毒一般指德尔塔（最早在印度发现的变异新冠病毒）德尔塔（Delta），是新冠病毒变异毒株。最早于2020年10月在印度发现。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.612命名为“德尔塔”变体。该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一。
3、德尔塔克戎（Deltacron），德尔塔与奥密克戎的重组新冠毒株，其基因与德尔塔毒株更为接近，但拥有10个奥密克戎毒株的特有变异。2022年3月8日，法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所研究人员发文称，他们通过基因组测序确认了新变体的存在。
4、因此中国的0版奥株疫苗有三种，其中灭活疫苗有两种，重组疫苗有一种。针对不同变异株的新疫苗都在研发新冠病毒的变异株不仅是奥密克戎一种，未来的0版本新疫苗还有针对不同变异株的多种疫苗。世界卫生组织的新冠病毒进化技术咨询组把变异病毒分为三类：关心变体、关切变体和严重后果变体。
5、奥密克戎变异株最开始在2021年11月发觉于非洲博茨瓦纳，它迅速就变成高关心变异株。由于这一毒株的变异点十分多，已经知道有50好几个基因突变，与起初的新冠病毒差别非常大。
6、毒株是目前全球新冠疫情中最主要的病毒变异株之一，从此前相关的疫情来看，德尔塔毒株具有传播能力强、传播速度快、病毒载量增加等特点：传播能力强：德尔塔毒株的传染性和传播能力显著增强，传播能力比以往毒株传播能力提高了1倍，比在英国发现的Alpha毒株传播能力提高了超40％。
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